首發管線三期臨床成功，泌尿生殖腫瘤領導者的崛起

大浪淘沙之后，中國創新藥行業風起云涌。

8月11日，亞虹醫藥宣布，其輔助膀胱癌診斷或手術的顯影劑類藥物“海克威”達到三期臨床終點。

值得注意的是，這是亞虹醫藥的第一個達到三期臨床終點的產品。對此，市場充滿期待。

作為一種熒光顯影劑，海克威可以顯著提高非肌層浸潤性膀胱癌的檢出率（尤其是原位癌的檢出率），使切除手術更完全，從而降低腫瘤復發率。

并且，海克威是目前國內唯一獲批的輔助膀胱癌診斷或手術的顯影劑類藥物。在沒有競爭對手的情況下，具備上市即放量的潛力。

對于亞虹醫藥而言，“海克威”三期臨床成功，更大的意義在于其 “專科領域診療一體化”戰略布局的更進一步。

在成立之初，亞虹醫藥便前瞻性定下了，深耕泌尿生殖系統領域專科發展戰略。

亞虹醫藥專科診療一體化布局的考量在于，通過深耕不斷積累優勢，并通過協同發展的診療手段給患者帶來更好的治療手段。

對于膀胱癌患者來說，由于復發率高、患者生命周期長的特點，診療一體化體系的構建尤為關鍵。

實際上，在海克威三期臨床成功之前，公司一次性膀胱軟鏡APLD-2101的注冊申請，已于今年2月獲藥監局受理。軟性膀胱鏡可以規避傳統膀胱鏡的不適感和交叉感染，意味著亞虹醫藥可以通過診斷前端切入，與海克威形成戰略協同效應。

總體來看，亞虹醫藥專科診療一體化協同發展的戰略落地支點已經形成，可以很大程度上幫助公司在泌尿生殖系統腫瘤領域迅速打開局面，為其后續FIC、BIC創新藥產品的導入打下扎實基礎。

與此同時，公司還在加速診療一體化體系的打造。例如，在今年5月份，公司就獲得了UroViu Corporation的便攜式一次性膀胱鏡專利技術在熒光成像領域的全球獨家權益。

利用這項專利技術，亞虹醫藥可以結合特定的光學顯影劑，研究非白光成像技術在非肌層浸潤性膀胱癌的診斷和術后監測中的應用。這將為膀胱癌患者提供更有效的診療選擇。

而“全球獨家權益”更是釋放了一個重磅信號：亞虹醫藥開始蓄力向全球市場發起進攻。這預示著，亞虹醫藥的上限，將不僅是國內泌尿生殖腫瘤領域的領頭羊，而是力爭全球上游。

毫無疑問，隨著診療一體化戰略的逐步推進，亞虹醫藥將不斷打破自身的天花板。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

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