肺癌靶向治療新藥上市 快報

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記者16日從武田制藥公司獲悉，其肺癌領域創新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊已在全國上市。該產品是目前國內獲批的首個針對EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的口服治療藥物，填補了該領域多年來靶向治療的空白，為患者帶來生存的新希望。

肺癌是中國第一大癌種，國家癌癥中心最新一期全國癌癥統計數據顯示，肺癌位居惡性腫瘤新發病率及死亡率首位。其中，EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌的發生率約占中國所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突變。

由于靶點結構特殊，過去二十年來，針對EGFR 20號外顯子插入突變沒有針對性的靶向治療方案，臨床治療主要依賴化療，患者的病情惡性程度高，生存預后對比常見EGFR突變患者更差。有數據顯示，在缺乏針對性有效治療的情況下，晚期EGFR 20號外顯子插入突變患者5年生存率僅為8%，臨床上對于針對性的靶向治療藥物有著十分迫切的未滿足需求。

中國工程院院士、山東省腫瘤醫院院長于金明院士表示，隨著前沿醫療技術的不斷發展，中國肺癌的診療情況已經有了很大改善，莫博賽替尼正式進入中國，徹底打破了相應患者二十年來無特異性靶向藥可醫的困境。

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