悅康藥業啟動核酸藥物CT102臨床試驗

CT102是我國首個完全自主研發的反義核酸(ASO)藥物，此次正式開展臨床，將有助于豐富公司的腫瘤用藥管線，加快公司在生物醫藥領域的發展進程。

2021年3月4日，悅康藥業核酸藥物——注射用CT102(以下簡稱“CT102”)治療原發性肝細胞癌Ⅰ期臨床試驗啟動會在京召開。本項臨床研究負責人中國科學院院士、中國人民解放軍總醫院第五醫學中心王福生教授主持了項目啟動會。原國家藥品監督管理局藥品審評中心首席科學家何如意，軍事科學院軍事醫學研究院王升啟研究員，悅康藥業集團股份有限公司董事長于偉仕等專家學者參加了啟動會。

核酸藥物是生物醫藥發展的前沿領域，代表了創新藥物的主流研究方向。CT102是我國首個完全自主研發的反義核酸(ASO)藥物，其可通過反義作用抑制人IGF1R靶標的表達，達到抑制肝癌細胞增殖，發揮抗腫瘤作用，從而達到靶向精準治療原發性肝細胞癌的目的。2018年3月，該藥物獲得國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批件》，成為我國第一個獲得反義核酸藥物臨床批文的藥物。

當前，我國大力發展生物藥、化藥新品種，推動重大創新藥物產業化。悅康藥業積極響應國家創新藥物發展號召，此次正式開展CT102臨床試驗，將實質性推進我國核酸藥物產業化進程，為原發性肝癌的臨床治療提供了潛在全新手段。同時，悅康藥業抗腫瘤小分子創新化藥“硫酸氫烏莫司他膠囊”正處于臨床I期研究階段。CT102正式開展臨床試驗，將有助于豐富公司的腫瘤用藥管線，加快公司在生物醫藥領域的發展進程。

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